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HCT116 L人細胞ATCC

簡要描述:HCT116 L人細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產品型號:YS2910C
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:231

詳細介紹

細胞名稱:HCT116 L人細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),

1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。


b、細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

再轉入液氮罐中。C、細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。


C、細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。




ATCC.png


售后服務告知書

1)細胞出現問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2. 細胞污染問題,請在收到產品48小時內,給我們提出真實的實驗結果,核實后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現污染,重發(fā);

5. 細胞活性問題,請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產品合格。4-7天內出現問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的,并跟技術人員溝通的,由技術人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二)細胞出現問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā);

6. 細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

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YS3041C人膀胱癌細胞

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YS3043CPK15豬腎細胞

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YS3045CNH-6人腎上腺神經母細胞

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YS3059CSW1353人骨肉瘤細胞

YS3060CHs822.T尤因氏肉瘤

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YS3064CSW1088人腦星形膠質細胞

YS3065CHs737.T巨細胞

YS3066Cmousepodocyte腎小球足細胞

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YS3068CHs888.T人骨肉瘤細胞

YS3069CT1-73人骨肉瘤細胞

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YS3071CDaudi人Burkkit淋巴瘤細胞

YS3072CMT-4人急性淋巴母白血病細胞細胞

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YS3079CH9人T淋巴瘤細胞

YS3081CRAJI人Burkitt’s淋巴瘤細胞

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更多細胞歡迎咨詢我們:HCT116 L人細胞ATCC

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