細(xì)胞名稱：IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞ATCC

細(xì)胞代次：P4

細(xì)胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細(xì)胞凍存：無血清凍存液

細(xì)胞傳代：第一次建議1:2

細(xì)胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個細(xì)胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作，將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進行對比培養(yǎng)）

培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分

包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗等等。

玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿（細(xì)胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青m素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。

試劑配置。細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。

無菌檢驗。主要采用過濾除菌：如抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉等。有些可以采用高壓滅菌，如 PBS、D-Hank's等。

試劑分裝保存

包括營養(yǎng)液、血清等。

血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青m素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾，勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng)）

瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時，一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清（包括不同批次）對細(xì)胞的影響。

注意事項：有些細(xì)胞比較特殊，如貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落，這是正常現(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

售后條款:

1.細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

1. 細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2. 細(xì)胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 活率問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,核實后予重發(fā);

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

2.細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

YS961CTU686人喉癌細(xì)胞

YS962CU20S人成骨肉瘤細(xì)胞

YS963CU251MG瘤細(xì)胞人類星形膠質(zhì)細(xì)胞

YS964C瘤U-87MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞

YS965CVCaP人前列腺癌細(xì)胞

YS966CWRL68人正常肝細(xì)胞

YS967CXWLC-05云南宣威人肺腺癌細(xì)胞

YS968CB16B小鼠黑色素瘤細(xì)胞

YS969CB16-F10小鼠黑色素瘤細(xì)胞

YS970C株BAF3小鼠原B細(xì)胞

YS1177P小鼠棕色脂肪原代細(xì)胞

YS1178P豬主動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1179P豬骨髓間充質(zhì)干原代細(xì)胞

YS1180P大鼠肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1181P大鼠肺血管平滑肌原代細(xì)胞

YS1182P大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細(xì)胞

YS1183P大鼠氣管上皮原代細(xì)胞

YS1184P大鼠氣管平滑肌原代細(xì)胞

YS1185P大鼠肺成纖維原代細(xì)胞

YS1186P大鼠支氣管上皮原代細(xì)胞

YS1187P大鼠支氣管成纖維原代細(xì)胞

YS1188P大鼠肺大動脈平滑肌原代細(xì)胞

YS1189P大鼠肺大動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1190P大鼠肺動脈成纖維原代細(xì)胞

YS1191P大鼠肺大靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1192P大鼠胰腺星狀原代細(xì)胞

YS1193P大鼠頜下腺上皮原代細(xì)胞

YS1194P大鼠乳腺上皮原代細(xì)胞

YS1195P大鼠骨髓基質(zhì)原代細(xì)胞

YS1196P大鼠食管上皮原代細(xì)胞

YS1197P大鼠食管平滑肌原代細(xì)胞

YS1198P大鼠腸平滑肌原代細(xì)胞

YS1199P大鼠腸黏膜上皮原代細(xì)胞

YS1200P大鼠肝實質(zhì)原代細(xì)胞

YS1201P大鼠小腸隱窩上皮原代細(xì)胞

YS1202P大鼠肝內(nèi)膽管上皮原代細(xì)胞

YS1203P大鼠胃黏膜上皮原代細(xì)胞

YS1204P大鼠肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

YS1205P大鼠肝星狀原代細(xì)胞

YS1206P大鼠直腸平滑肌原代細(xì)胞

YS1207P大鼠小腸平滑肌原代細(xì)胞

YS1208P大鼠結(jié)腸平滑肌原代細(xì)胞

YS1209P大鼠小腸黏膜上皮原代細(xì)胞

YS1210P大鼠子宮內(nèi)膜上皮原代細(xì)胞

YS1211P大鼠卵巢顆粒原代細(xì)胞

YS1212P大鼠子宮頸上皮原代細(xì)胞

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