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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  ATCC細胞  >  ATCC原裝細胞系  >  YYS705CPED豬內(nèi)皮細胞ATCC

PED豬內(nèi)皮細胞ATCC

簡要描述:PED豬內(nèi)皮細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產(chǎn)品型號:YYS705C
  • 廠商性質:生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:247

詳細介紹

細胞名稱:PED豬內(nèi)皮細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng))

培養(yǎng)步驟

細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細胞傳代:

A1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min;

2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

放 24 小時以上。

B1、對于貼壁細胞,傳代可參考如下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

B2、貼壁細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

ATCC.png

售后服務告知書

1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結果,核實后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的,并跟技術人員溝通的,由技術人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二)細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

YS688CSK-NEP-1瘤細胞人腎母細胞

YS689CSW1353人軟骨肉瘤細胞

YS690CSW1990人胰腺癌細胞

YS691C癌SW780[SW-780人膀胱移行細胞

YS692CSW-13癌細胞人腎上腺皮質小細胞

YS693CL5178YTK+/-clone(3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞

YS694CTM4正常小鼠睪丸Sertoli細胞

YS695CTT人甲狀腺導管癌細胞

YS696CUMR-106大鼠骨肉瘤細胞

YS697C293T/17人胚腎細胞

YS698CSV40MES13小鼠腎小球系膜細胞

YS699CSNU-1人胃癌細胞

YS700CB95-8絨猴EB病毒轉化的白細胞

YS701CBALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞

YS702CCCC-SMC-1兔主動脈平滑肌細胞

YS703C(低分化)PC-12(低分化)瘤細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞

YS704C(高分化)PC-12(高分化)瘤細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞

YS705CPED豬內(nèi)皮細胞

YS706CRamos[RA1]瘤細胞人B淋巴細胞

YS707C(二氫還原酶缺陷)CHO/dhFr-[CHO-DXB11]倉鼠卵巢細胞

YS708CMv.1.Lu[NBL-7貂肺上皮細胞

YS709CCV-1非洲綠猴腎細胞

YS710CMNNG/HOSCl#5[R-1059-D]人骨肉瘤細胞

YS711CU266[U266B1]人多發(fā)性骨髓瘤細胞

YS712C人肺腺癌耐株A549/DDP

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YS714CNK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

YS715CLX-2人肝星形細胞

YS716CTtT/GF小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞

YS717CNIT-1小鼠胰島素瘤β細胞

YS718CRPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細胞

YS719CHULEC-5a人肺微血管內(nèi)皮細胞

YS720CMARC-145[Marc-145非洲綠猴胚胎腎細胞

YS721CMLO-Y4[MLOY4]小鼠骨樣細胞

YS722CRenca[RenCa]小鼠腎癌細胞

YS723CNCI-H2228[H2228人肺癌細胞

YS724CMV-4-11白血病細胞人髓性單核細胞

YS725CEMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細胞

YS726CT/GHA-VSMC人主動脈平滑肌細胞

YS727CTSCCA人舌鱗癌細胞

YS728C/HCV-C中國倉鼠卵巢癌細胞

YS729C/HCV-E1中國倉鼠卵巢癌細胞

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