ATCC原代細胞分離培養(yǎng)是一項實驗技術，它涉及從生物體中提取組織或細胞，并將它們轉移到體外環(huán)境中進行培養(yǎng)。這些來源包括各種組織器官、外周血和胚胎等。在培養(yǎng)過程中，ATCC原代細胞的生長速度相對較慢，通常在培養(yǎng)的10代內停止生長。因此，通常將培養(yǎng)的細胞歸類為ATCC原代細胞培養(yǎng)，這些細胞包括第1到第10代的細胞。下面讓我們一起來看看ATCC原代細胞分離的原理吧！
實驗原理：
ATCC原代細胞保持了體內原始細胞的生物學特性，接近于體內的生長特性。因此，它們?yōu)檠芯可矬w細胞的生長、代謝和繁殖提供了有力的工具。此外，ATCC原代細胞培養(yǎng)還為精準醫(yī)療的腫瘤診治模式和個體化精準用藥提供了支持。
常見的ATCC原代細胞類型包括上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞、角質形成細胞、黑色素細胞、神經元、星形膠質細胞、肝細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、成骨細胞、肌細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、滑膜細胞、毛細胞、血細胞和干細胞。
在ATCC原代細胞分離培養(yǎng)中，首先從動物體內取出各種組織，然后采用不同的方法，如酶消化（通常使用胰蛋白酶/膠原酶）、螯合劑（通常是EDTA）或機械分散，將組織分散成單個細胞。這些單細胞被放置在適當的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，以在離體環(huán)境中存活、生長和繁殖。這個過程稱為原代培養(yǎng)，主要包括取材、分離和培養(yǎng)三個步驟。
以小鼠結腸細胞為例，為了提高目標細胞的純度，原代提取的細胞通常與其他細胞混合。通過采用生物酶梯度消化和差速貼壁等方法，可以獲得纖維組織和上皮組織的高純度目標細胞。具體地，使用膠原酶I和分散酶II消化結腸組織可分散細胞間質，而差異消化和差速貼壁方法則能有效去除成纖維細胞，最終獲得高度純凈的結腸上皮細胞。
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