51精品视频社区在线播放,在线免费观看的网址你懂的,美女成人喜欢两根大鸡巴操她逼逼,国产精品网站免费观看,亚洲精品乱码久久久久久久久久,涂油火辣热舞珍藏版在线观看,国产aaaaa片免费观看,欧美日韩国产极品一区二区,97视频精彩视频在线观看

咨詢電話

15821073967

當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒 (NBT核黃素比色法)説明書(shū)

總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒 (NBT核黃素比色法)説明書(shū)

更新時(shí)間:2024-06-03      點(diǎn)擊次數(shù):1015


總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒

(NBT核黃素比色法)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

超氧化物岐化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是含金屬輔基的酶,能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成*(H2O2)和氧氣(O2),是生物體內(nèi)一種重要的抗氧化酶;由于超氧自由基是不穩(wěn)定的的自由基,壽命極短,SOD活性一般用間接方法測(cè)定,并利用各種呈色反應(yīng)來(lái)測(cè)定SOD活力,其中顯色劑有NBT(四氮唑藍(lán))、WST-1、WST-8等。

雅吉生物總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒(NBT核黃素微板法)(Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT)是一種基于NBT的顯色反應(yīng),通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)組織、細(xì)胞、植物、血清或其它樣品中SOD即超氧化物歧化酶活性的試劑盒,其檢測(cè)原理是利用SOD抑制NBT在光照下的還原作用來(lái)確定酶活性大小。在有氧化合物存在的情況下,核黃素被光還原,后經(jīng)一系列的反應(yīng)可將NBT還原為藍(lán)色的甲臜(formazan),后者在560nm處有強(qiáng)吸收,SOD可清除超氧陰離子(O2.-),從而抑制了甲臜的形成,反應(yīng)液藍(lán)色愈深說(shuō)明超氧化物岐化酶活性愈低,反之則酶活性愈高,據(jù)此通過(guò)比色分析就可以計(jì)算出超氧化物岐化酶活性水平。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產(chǎn)品組成:

名稱

50T

100T

Storage

試劑(A): SOD提取液

250ml

250ml

RT

試劑(B): NBT顯色液

15ml

30ml

-20℃ 避光

試劑(C): 酶溶液

15ml

30ml

-20℃ 避光

試劑(D): 反應(yīng)啟動(dòng)液

10ml

20ml

4℃

 

三、自備材料:

生理鹽水或PBS

離心機(jī)、離心管、小試管

分光光度計(jì)、比色杯

水浴鍋或恒溫箱

 

四、操作步驟(僅供參考)

1、 準(zhǔn)備樣品:

血漿或含紅細(xì)胞的樣品:從待測(cè)樣品中分理出的血清或血漿不應(yīng)有溶血,如果含有應(yīng)去除紅細(xì)胞后檢測(cè),如超過(guò)檢測(cè)范圍,用SOD提取液稀釋后檢測(cè)。血清去除紅細(xì)胞的簡(jiǎn)易方法如下:用抗凝管收集血液,顛倒混勻,取至少500μl全血,4℃ 3000g離心5min,轉(zhuǎn)移上清至另一新的1ml離心管中,適量生理鹽水稀釋后待測(cè);亦可采用紅細(xì)胞裂解液去除紅細(xì)胞,如Leagene ACK紅細(xì)胞裂解液等。

②組織樣品:動(dòng)物用含有20U/ml Heparin的生理鹽水(0.9% NaCl containing 20U/ml Heparin)灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg組織加入500μl SOD提取液的比例,用玻璃勻漿器在4℃或冰浴勻漿,4℃ 4000g離心10min,取上清液(SOD粗提液)用于酶活性的測(cè)定。

③細(xì)胞樣品:對(duì)于貼壁細(xì)胞,由于后續(xù)用于酶活性的測(cè)定,避免使用胰酶消化細(xì)胞??梢允褂眉?xì)胞刮或EDTA處理細(xì)胞并收集細(xì)胞,細(xì)胞用無(wú)菌的PBS或生理鹽水洗滌1次,按照每106細(xì)胞加入300~500μl SOD提取液的比例,用玻璃勻漿器在4℃或冰浴勻漿,4℃ 10000g離心10min,取上清液(SOD粗提液)用于酶活性的測(cè)定。

④植物樣品:準(zhǔn)確稱取植物材料(果肉或者去葉脈的葉片)0.4g,剪碎,置于4℃預(yù)冷的研缽或勻漿器中,加入預(yù)冷提取液1ml,低溫研磨至勻漿后轉(zhuǎn)移至離心管,用3ml提取液沖洗研缽或勻漿器并轉(zhuǎn)入離心管,加提取液至總體積為4ml,4℃ 10000r/min離心20min,上清液為酶提取液,上清液可用于SOD的檢測(cè)。注意:如果SOD酶活性較低,應(yīng)相應(yīng)減少提取液的總體積,以便提高SOD酶的濃度。

上述樣品準(zhǔn)備完畢后可以BCA蛋白定量檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,通常10-20μg蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品其中的SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,該活力范圍僅作為初步的參考);每種樣品準(zhǔn)備20~100μg蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測(cè),根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量,用該試劑盒提供的SOD提取液適當(dāng)稀釋樣品,例如小鼠肝臟組織10%勻漿液(組織和勻漿液的重量比為10%)上清,通常需要稀釋10~100倍,準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測(cè)定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測(cè)定,可以-20℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測(cè)定。

2、 配制NBT酶工作液:按照每個(gè)反應(yīng)1.6ml的體積,均勻混合1ml SOD提取液、0.3ml NBT顯色液、0.3ml酶溶液,即可配置成1.6ml NBT酶工作液,根據(jù)待檢測(cè)樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品)的數(shù)量,配置適量的NBT酶工作液。具體配置方法可以參考下表,配制好的NBT酶工作液4℃或冰浴保存,可以在當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

 

加入物(ml)

1次

10次

20次

SOD提取液

1.0

10

20

NBT顯色液

0.3

3

6

酶溶液

0.3

3

6

NBT酶工作液

1.6

16

32

 

 

3、 (選做)準(zhǔn)備SOD標(biāo)準(zhǔn)品:需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品,用本試劑盒提供的SOD提取液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度:200、100、50、20、10、5、2U/ml,各取20μl參考樣品進(jìn)行檢測(cè)。注意:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用,該試劑盒對(duì)于SOD的檢測(cè)并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品,但可使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽(yáng)性對(duì)照或作為對(duì)SOD活性定量的參考

4、 SOD加樣:參考下表使用小離心管或試管設(shè)置空白對(duì)照管、光照對(duì)照管、測(cè)定管。并按下表依次加入待測(cè)樣品和其它各種溶液,加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后充分混勻。注意:加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后反應(yīng)即會(huì)開(kāi)始,可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液的時(shí)間先后差異而導(dǎo)致的誤差。

 

加入物(ml)

空白對(duì)照管

光照對(duì)照管

測(cè)定管

SOD提取液

0.2

0.2

待測(cè)樣品(上清液)

0.2

NBT酶工作液

1.6

1.6

1.6

反應(yīng)啟動(dòng)液

0.2

0.2

0.2







5、 SOD測(cè)定:混勻,取空白對(duì)照管置于暗處,其他各管置于4000Lx日光下反應(yīng)20min,各管受光情況應(yīng)一致,溫度高時(shí)時(shí)間縮短,低時(shí)延長(zhǎng);反應(yīng)結(jié)束后以不照光的空白對(duì)照管調(diào)零,用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀測(cè)定560nm處吸光度,如果用分光光度計(jì),比色杯光徑1cm,加入的上清量因根據(jù)比色杯的最小量程而定。

 

 

五、計(jì)算結(jié)果

SOD活力單位定義:以抑制NBT光化還原的50%為一個(gè)酶活性單位(U)。

液體中總SOD活力(U/ml)=(A光照A測(cè)定)/(50%×A光照×VT)

組織、細(xì)胞勻漿液中SOD活力(U/g)=(A光照A測(cè)定)×V/(50%×A光照×VT×W)

血液中SOD活力(U/gHb)=(A光照A測(cè)定)×V×C/(50%×A光照×VT×Hb)

式中:A光照=光照對(duì)照管的吸光度

         A測(cè)定=測(cè)定管的吸光度

         V=樣品液總體積(ml)

          VT=測(cè)定時(shí)樣品所用體積(ml)

          W=樣品鮮質(zhì)量(g)

          C=1ml/采血量(ml)

          Hb=血紅蛋白含量(gHb/ml)

 

 

六、注意事項(xiàng):

1、 上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。

2、 待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月,需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

3、 細(xì)胞或組織等樣品制備時(shí)不能采用含有Triton X-100等去垢劑的溶液,否則會(huì)干擾本試劑盒的檢測(cè)。

4、 抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。

5、 對(duì)于植物樣品,研磨處理應(yīng)迅速,以免SOD酶活下降,盡量處于冰浴狀態(tài)處理。

6、 如果無(wú)4000Lx日光,可200W在10~12cm處垂直照射20min;在超凈工作臺(tái)5cm垂直照射30min左右;在強(qiáng)太陽(yáng)光下垂直照射30min左右。

7、 一般要求各管受光情況一致,所有反應(yīng)管應(yīng)排列在與日光燈管平行的直線上。

8、 反應(yīng)溫度控制在25℃,視酶活性高低適當(dāng)調(diào)整反應(yīng)時(shí)間;溫度較高時(shí),光照時(shí)間應(yīng)縮短;溫度較低時(shí),光照時(shí)間相應(yīng)延長(zhǎng)。

9、 所用離心管或試管應(yīng)潔凈透明,透光性好。

10、 如果配制的NBT酶工作液出現(xiàn)淡黃色沉淀或絮狀物應(yīng)棄用,否則效果不佳。

11、 如果用酶標(biāo)儀,96孔板每孔應(yīng)加20μl上清液,相應(yīng)檢測(cè)的次數(shù)大大增加。

12、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 

七、有效期6個(gè)月有效。

 


©2026 上海雅吉生物科技有限公司版權(quán)所有 All Rights Reserved.     備案號(hào):滬ICP備18032507號(hào)-3

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)     管理登陸     sitemap.xml

五月花激情网| 五月婷婷亞洲中文| 色婷婷瘦婷婷日韩| 色婷婷基地 | 色五月成人| 99re26视频| 蜜臀AV在线成人| AVV黄| 艹B高清无码| 五月天色区| 五月天狠狠色| www夜夜操comwww| 开心婷婷五月天电影院| 超碰com| 色五月婷婷影视| 久久小说网| www.minyis.com【JT】实力收量可预付QQ2101460746 | 5月婷婷激情在线| 日韩五月天婷婷| 婷婷和五月天| 人妻激情综合| 99操免费视频| 超碰色人妾| 五月色情精品| 97啪在线观看视频| 日本不卡一区二区三区| 久久小视频| 日韩成人电影AV| 欧美精产国品一二三区| 久色视频| 可以直接看的av| 色色COm| 激情综合色| 久热这里只有精品66| 色小说婷婷五月天天天| 五月丁香久久综合| 丁香五月综合色婷婷| 五月婷婷综合激情| 伊人干综合| 97碰碰人人| 另类视频一区| 中文字幕成人| 性爱网久久| 久久久思思热| 人人亚洲| 日日干综合| 日韩无码人妻一区二区三区综合| 色另类五月天| 亚洲久久婷婷丁香五月天| 秋霞学生妹一二级| AV美美午夜| 天天久久综合| 欧美黑人巨大性生话| 天天爱天天操| 年轻的妺妺伦理HD中文| 久久综合久色欧美综合狠狠 | 久9综合| 伊人激情网| 加勒比日本一区二区三区| 97超级碰碰碰| 97人人看| 五月丁香综合啪啪啪啪啪| 思思热久在线观看视频| 日韩av干| 激情深爱五月| 曰曰久久| 91九色在线| 在线看九一V图片| 99热97美女| 日本女人久久| 成人五月天在线观看| 五月丁香婷婷AV天堂| 五月激情基地| 天天综合网站| 婷婷天天日婷婷| 国产精品成人AV在线观看春天| 激情五月婷婷色综合| 久久图色4| 99精品在线播放| 亚州视频九九99| 狠狠干在线| 色色色免费视频| 成人在线二区| 2016日日夜夜操| 丁香六月婷婷五月天| α久久| 狠狠99| 国产毛片欧美毛片久久久| 婷婷97C| 99ri在线| 精品人妻久久久久久久| 99色| 亚洲电影在线观看| 丁香五月天激情四射网| 激情综合五月激情| 深爱五月激情| 狠狠色婷婷7777久| 五月激情久久| 欧美噜噜久久久XXX| 亚洲色激情| 五月综合视频| 激情久久综合网| bbwcuckold精品熟妇| 色婷婷婷婷五月天| www激情| 欧美色偷拍| 狠狠操天天操天天操| 婷婷激情图片| 国产毛片精品一区二区色欲黄A片| 91婷婷在线观看| 五月天自拍网| 成人网站在线观看视频| 婷婷色网址| 亚洲欧洲99| 色播播五月天| 伊久大香蕉| 亚洲另类在线观看| 天天色视频| 丁香五月婷婷免费视频| 色999亚洲人成色| 久久狠狠干| 超pen个人视频97| 欧美精品999| 婷婷五月天播播| 欧美亚洲色色色色| 这里只有精品视频视频在线观看| 欧美婷婷五月天| 人人色人人弄人人操| 丁香五月综合高清在线| www.激情| AV大片在线观看| 噜噜噜色噜噜| 激情视频网址| 色五月综合在线| 色色a| 色情网综合| 天天干-天天日| 任你爽视频| 婷婷性爱影院| 国产97色在线| av第一二区| 99色亚洲| 欧美日韩成人综合9| 丁香五月婷婷动漫视频| 99免费| 欧美三级欧美一级| 69色婷婷| 青青日韩| 天天天干夜夜夜操| 激情淫乱男女| 丁香六月婷婷综合欧美| 玖玖九九超碰| 激情亚洲婷婷六月| 97夫妻超碰| 亚洲射激情| 免费视频WWW在线观看网站| 高清无码.com| 久久99热这里只有精品| 天天看A片| 美日韩成人| 99综合| 色色色色热| 91中文在线| 99精彩视频| 天天色天天爽| 99精品网| 大狠狠在线| 亚洲日韩操B| 欧美激情凹凸丁香网| 久久免费高| 天天狠狠干| 国产1区2区| 日韩av在线免费观看| 99精品视频偷拍| www.久久久.com| 色性综合| 亚州美女| 人妻精品久久久久久久| AV在线不卡网站| 亚洲五月婷婷| 五月丁香婷中文| 99精品综合| 亚洲成人电影aaaa| 亚洲成人AV一区在线观看| 丁香五月天激情免费在线观看AV777| 日韩精品无码AV| www.91.com黄| 色情五月丁香婷婷网| 亚洲亚洲人成综合网络| 色婷婷视频综合| 天堂综合久| 99亚州综合精品成人网| 狠狠五月丁香色婷| 青青久久五月天丁香婷婷| 婷婷婷婷婷婷婷婷| 91超级碰| 久久9热好| 天天天干夜夜夜操| 伊人久久艹| 一起草AV入口| 久久久精品人妻| 伊人激情| 99热人人艹| 日本久久人人| 狠狠干总合| 五月天婷婷久草丁香| 亚洲操b| 久久99成人性爱高清视频| 亚洲黄3级片网站欧美| 婷婷五月天久久| www.av骚货| 婷婷五月天激情综合| 99国产精品久久久久久久久久久 | 亚洲乱码日产精品BD| 久久99激情丁香婷婷小说网| 日韩啪啪视频| 久热A片| 人妻熟妇国产精品| 99er视频在线| www.超碰在线| 丁香五月 性爱| 伊人婷婷五月天| 天天操天爱综合| 五月丁香综合| 92久操视频| 亚洲激情在线| 免费观看大片视频 丁香婷婷 六月欧美| 五月婷婷新网站| 色婷婷五月影视| 国产乱子轮XXX农村| 丁香激情网| 色综合性视频| 91ncom.色| 91精品久| 欧美黑人巨大性生话| 九色91国产| http://www.sd-xiangsu.com/| 五月天色色激情综合| 大香婷婷| 婷婷五月花.97| 狠狠色噜噜狠狠狠狠综合| 五月婷婷在线播放| 五月婷婷久久激情| 庭庭久久内射| 九九精品re免费视频| 欧洲色区| 人妻无码精品一区| 美国十月色婷婷在线观看| 思思久久思思| 天天做天天爱天天日| 丁香 久久| 亚洲无码免费看| 中文字幕丰满孑伦无码专区| 欧美日韩成人在线| www.婷婷.com| 尔尔AV一区| 99热只有这里才是精品| 侠女刀之记忆电影在线看免费| 98色花堂98t.R| 青青999| 天天肏在线视频| 天堂伊人干| 国产精品人人做人人爽人人添| 在线中文字幕视频| 99热这里都是精品| 婷婷五月综合亚洲| 少妇人妻综合色6699| www.思思99热| 五月婷人妻| 丁香女人五月天| 天天日天天添| 五月天社区| 久久久999精品| 久久婷婷五月综合精品蜜芽| 久久狠婷婷| 在线91日韩| 伊人青涩网| 中文在线视频久9| 99综合99| 大香蕉天堂色| 丁香五月九九| 青青草Avb在线| 亚洲热久| 色婷婷激情五月天| 婷婷va| 综合狠狠干| 欧美综合123区| 丁香五月首页| 玖玖婷婷五月天| 日本精品在线噜噜噜| www.超碰| 欧美日本综合网| 亚洲色婷婷激情| 呦呦v线| 天天舔天天摸天天透| 亚洲经典小视频| 色婷五月天激情| 五月天婷婷丁香基地在线观看| 丁香五月社区| 丁香五月区| 五月丁香啪啪综合| www.超碰在线| 免费无码毛片一区二区A片| 久99久视频精品| 99久久色| 亚洲天堂爱爱| 深爱激情网五月| 视频这里只有精品16| 五月丁香婷婷伊人| 天天狠狠干| 五月丁香婷草| 五月天综合色| 国产真实乱对白精彩| 91久久人人操| 色婷婷88| 另类五月婷婷| 26uuu亚洲欧美| 亚洲无码99| 五月婷婷,六月丁香| 99爱精品| 九九热内射| 超碰九九热| 国产精品五月丁香| 天天干夜夜想| 天天色宗合| 婷婷六月天国产综合| 青青久久大香蕉| 五月婷婷激情刺激| 操熟女成人网| 99在线播放视频| 少妇AB又爽又紧无码网站| 玖玖@三月天天丁香婷婷| 日本97在线视频| 婷婷久久国产视频| 丁香六月欧美| 日日日日日| 嫩草视频。| 色爱综合网| www.狠狠干com| 99热爱爱干干日| 逼特逼在线免费播放| 伊人网啪啪| 色狠狠伊人久久五月丁香| 色综合久久五月天| 亚洲综合色网| 色五月大| 五月丁香六月欧美综合| 九九热在线精品视频| 在线另类| 色五月大| 99热精品综合| 99热最新| 青青草99re| 综合亚洲五月天| 大天天伊人| 熟女色色一区二区| 欧美日韩91| 99re8这里只有精品99re8热视频| 久久这里有精品| 五月叮香啪| 好吊丝aV| 日韩操人| 伊人久久大香线蕉综合网站| 激情5月婷婷狠狠干| 99re免费精品视频| 亚洲成人av在线观看 | 亚洲国产黄色电影| 婷婷欧美偷拍综合| 亚洲精品视频电影| 91在线精品一区二区| 久久婷婷丁香五月一二三| 99热精品观看| 久久色吧| 99热这里有精品2| 婷婷激情四射| 日本不卡中文字幕| 色婷婷小说网| 久久探花91swag| 婷婷丁香水多多视频| 五月综合色| 99网址在线观看| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟| www.婷婷亚洲基地| 丁香婷婷视频在线| 日本99视频| 噜噜狠狠色综合久| 玖玖资源站蜜臀| BBWCUCKOLD精品熟妇| 去干网av| www.久久| 91色五月| 成人版视频在线观看| 日韩AV一区二区三区| 色偷偷狠狠| 狠狠精品干练久久久无码中文字幕 | 99亚洲视频| 午夜丁香婷婷| 神马久久五月天| 影音先锋 婷婷| 欧美性猛交AAAA片黑人 | 成人五月天在线观看| www.久热| 99热这里只有精品26| 丁香五月天啪啪| 日韩无码成人电影| 丁香五月婷婷超碰在线| 国产激情av| 婷婷综合精品| 日韩人妻在线观看| 色婷婷www| 91热爆在线| 亚洲成人五月天| 亚洲色色色色色| 天天日天天干天天操| 99视频超级精品| 中字幕视频在线永久在线观看免费| 日日日,com| 五月综合激情婷婷六月色窝| 婷婷免费成人视频| 亚洲A片成人无码久久精品青桔| 甈吧vv| 五月丁香激情综合网官网|